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2018年9月20日(木)
4503 : バイオ・医薬品関連
東証1部
日経平均採用 JPX日経400採用

【製薬大手】免疫抑制剤や抗がん剤に強み。産学連携も加速。

現在値(15:00):
2,010.5
前日比:
+4.0(+0.20%)

適時開示速報

1~20件目を表示(全65件)

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発表日
時刻
表題
18/9/20 11:00 ロキサデュスタットの保存期の慢性腎臓病に伴う貧血患者を対象としたグローバル第III相試験結果
18/9/3 14:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ
18/8/23 8:30 ホルモン感受性前立腺がん患者を対象としたエンザルタミドの二つの第III相試験 試験実施計画の改訂
18/8/21 16:00 「リンゼス錠0.25 mg」について 日本で慢性便秘症の効能・効果で追加承認取得
18/8/10 13:00 英国 Quethera社買収のお知らせ
18/8/1 11:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ
18/7/27 12:00 2018年度第1四半期決算カンファレンスコール資料について
18/7/27 12:00 2019年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)[XBRL]
18/7/17 8:45 前立腺がん治療剤XTANDI米国FDAから追加適応に関する承認取得
18/7/2 15:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ
18/7/2 15:00 クロストリジウム・ディフィシルによる感染性腸炎治療薬として日本における「ダフクリア錠」の製造販売承認取得
18/6/29 10:40 コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2018/06/29[XBRL]
18/5/31 15:00 ロキサデュスタットの血液透析期の慢性腎臓病に伴う貧血患者を対象とした日本における第III相試験結果
18/5/31 15:00 既存治療で効果不十分な関節リウマチ(関節の構造的損傷の防止を含む)の治療薬として経口JAK阻害薬ペフィシチニブを日本で製造販売承認申請
18/5/31 15:00 自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
18/5/29 10:00 FLT3/AXL阻害薬ギルテリチニブ 米国FDAから申請受領通知 成人の再発または難治性FLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病の治療薬として優先審査に指定
18/5/25 8:00 2018年定時株主総会招集通知
18/5/25 8:00 WEB開示事項
18/5/22 12:00 経営計画2018の策定について
18/5/22 12:00 国内事業再編に関するお知らせ

※取引所を通じた開示速報です。事前に【注意事項】を必ずお読みください。 XBRLの詳細はこちら

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