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2019年1月19日(土)
4503 : バイオ・医薬品関連
東証1部
日経平均採用 JPX日経400採用

【製薬大手】免疫抑制剤や抗がん剤に強み。産学連携も加速。

現在値(15:00):
1,562.0
前日比:
+24.0(+1.56%)

適時開示速報

1~20件目を表示(全71件)

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発表日
時刻
表題
19/1/17 14:00 喘息・COPD治療配合剤「シムビコートタービュヘイラー」の販売移管及び共同販促終了のお知らせ
19/1/9 8:30 イベニティ皮下注10mgシリンジ 骨折の危険性の高い骨粗鬆症の治療薬として世界初の製造販売承認を日本で取得
19/1/8 15:00 前立腺癌治療剤「ゴナックス皮下注用」日本において製造販売承認事項一部変更承認(用法・用量の追加)および製造販売承認(剤形追加)を取得
18/12/21 15:00 選択的SGLT2 阻害剤「スーグラ錠」日本において1 型糖尿病の効能・効果および用法・用量追加の承認を取得
18/12/21 8:30 エンザルタミド転移性ホルモン感受性前立腺がん患者を対象とした第III相ARCHES試験結果
18/12/18 15:00 コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2018/12/18[XBRL]
18/12/14 13:00 Potenza社買収のお知らせ
18/12/13 12:00 R&Dミーティング資料
18/11/29 8:55 FLT3 阻害剤「XOSPATA」成人の再発または難治性のFLT3 遺伝子変異陽性 急性骨髄性白血病治療薬として米国FDA から承認取得
18/10/31 12:00 抗体医薬、細胞医療など新たなモダリティとテクノロジーを活用した新薬開発のための研究開発・製造施設建設のお知らせ
18/10/31 12:00 2019年3月期 第2四半期決算短信 [IFRS](連結)[XBRL]
18/10/31 12:00 2018年度第2四半期決算 決算説明会資料
18/10/31 12:00 2019年3月期第2四半期 決算補足資料
18/10/29 8:45 前立腺がん治療剤XTANDI欧州で追加適応に関する承認取得
18/10/1 10:00 ロキサデュスタット透析期の慢性腎臓病に伴う貧血の治療薬として日本で製造販売承認申請
18/9/25 9:00 ビーリンサイト点滴静注用35 μg 再発又は難治性のB細胞性急性リンパ性白血病の治療薬として日本での承認を取得
18/9/25 9:00 前立腺がん治療剤XTANDI 欧州で追加適応に関する販売承認勧告採択
18/9/21 15:00 自己株式の取得結果および取得終了に関するお知らせ
18/9/21 15:00 FLT3阻害剤「ゾスパタ錠40 mg」再発又は難治性のFLT3遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病治療薬として日本で製造販売承認取得
18/9/20 11:00 ロキサデュスタットの保存期の慢性腎臓病に伴う貧血患者を対象としたグローバル第III相試験結果

※取引所を通じた開示速報です。事前に【注意事項】を必ずお読みください。 XBRLの詳細はこちら

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・各項目の定義についてはこちらからご覧ください。

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