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塩野義製薬、セフィデロコルの肺炎患者を対象とした第III相臨床試験(APEKS-NP)などの結果を発表

2019/9/27 12:05
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発表日:2019年9月27日

米国感染症学会週間(IDWeek2019)での発表について

-セフィデロコルの肺炎患者を対象とした第III相臨床試験(APEKS-NP)結果の口頭発表を含む-

塩野義製薬株式会社(本社:大阪市中央区、代表取締役社長:手代木 功、以下「塩野義製薬」または「当社」)は、2019年10月2~6日に米国ワシントンDCで開催される米国感染症学会週間Infectious Disease Week2019(以下「IDWeek2019」)にて、セフィデロコルの肺炎患者を対象とした第III相臨床試験(APEKS-NP)結果についての口頭発表を含む計20の発表をおこなうことをお知らせいたします。

セフィデロコルは、新規の作用機序を有す開発中の抗菌薬であり、多剤耐性菌を含むグラム陰性菌の外膜を効果的に通過して抗菌活性を発揮するシデロフォアセファロスポリンです。

IDWeek2019では、セフィデロコルの、グラム陰性菌による院内肺炎・呼吸器関連肺炎・医療ケア関連肺炎に罹患した成人患者を対象に実施した第III相臨床試験(APEKS-NP)及び他の試験結果、また多剤耐性菌感染症の発生状況について調査した結果を発表します。また、新規の作用機序を有し、1回の経口投与で効果を発揮する抗インフルエンザウイルス薬ゾフルーザ(R)についても発表します。

IDWeek2019にて予定している発表の概要は以下のとおりです。これらの発表には、当社で実施した試験の他に外部研究機関で実施された試験も含まれています。

※以下は添付リリースを参照

リリース本文中の「関連資料」は、こちらのURLからご覧ください。

添付リリース

https://release.nikkei.co.jp/attach_file/0520061_01.pdf

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