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塩野義製薬、欧州臨床微生物学感染症学会議で「セフィデロコル」について発表

2019/4/15 10:45
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発表日:2019年4月15日

セフィデロコルの欧州臨床微生物学感染症学会議(ECCMID)における発表について

塩野義製薬株式会社(本社:大阪市中央区、代表取締役社長:手代木 功、以下「塩野義製薬」)は、2019年4月13~16日にオランダ アムステルダムで開催される欧州臨床微生物学感染症学会議(ECCMID)にて発表された、セフィデロコル(cefiderocol、開発コード:S-649266)のin vitroデータについてお知らせいたします。セフィデロコルは当社が開発している多剤耐性菌を含むグラム陰性菌に対し広い抗菌スペクトルを示す、新規シデロフォアセファロスポリン抗菌薬です。

感受性サーベイランス試験(SIDERO-WT-2014 to 2016)において、欧州の患者より分離したグラム陰性菌に対するセフィデロコルのin vitro活性を確認しました。その結果、セフィデロコルはカルバペネム耐性を示す腸内細菌科細菌だけでなく、より治療が難しいアシネトバクター・バウマニおよび緑膿菌に対しても活性を示しました。本試験では、セフィデロコルは99.2%のグラム陰性菌に対し4mg/L以下(*)の最小発育阻止濃度を示しました(1)。

*セフィデロコルに対する最小発育阻止濃度が4mg/Lより大きい場合をセフィデロコル非感受性と定義

また、世界中の患者から分離したカルバペネム耐性グラム陰性菌のみを対象とした別の感受性サーベイランス試験(SIDERO-CR-2014/2016)において、カルバペネム耐性の原因となるカルバペネマーゼ遺伝子を確認した上で、これらの菌に対するセフィデロコルのin vitro活性を確認しました。その結果、分離地域や欧州諸国間でカルバペネマーゼの種類に違いが認められましたが、セフィデロコルはセリン型またはメタロ型カルバペネマーゼに関わらず、腸内細菌科細菌、アシネトバクター・バウマニおよび緑膿菌に対する活性を示しました(2,3)。

世界保健機関により、カルバペネムに耐性を示す緑膿菌、アシネトバクター・バウマニおよび腸内細菌科細菌を含むグラム陰性菌に対する新たな抗菌薬の研究開発は最優先事項と考えられています(4)。塩野義製薬は「創薬型製薬企業として社会とともに成長し続ける」ことを経営目標として掲げた中期経営計画SGS2020の中で、「世界を感染症の脅威から守る」ことを当社が取り組むべき社会課題の一つにあげております。人々の健康を守るために必要な感染症治療薬を、世界中の患者さまのもとにいち早くお届けできるよう、引き続き努力してまいります。

以上

※以下は添付リリースを参照

リリース本文中の「関連資料」は、こちらのURLからご覧ください。

添付リリース

https://release.nikkei.co.jp/attach_file/0507606_01.pdf

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