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臓器移植後の感染症治療薬、武田が米で承認取得

ヘルスケア
2021/11/24 11:19
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武田薬品工業は移植後感染症治療薬候補で米当局から承認を取得した

武田薬品工業は移植後感染症治療薬候補で米当局から承認を取得した

武田薬品工業は24日、臓器移植後に発症する感染症治療薬候補について、米食品医薬品局(FDA)から製造販売の承認を取得したと発表した。臨床試験(治験)では既存薬に比べて約2倍の有効性が確認されており、画期的な医薬品として指定を受けていた。ピーク時には年間売上高が最大8億㌦(約900億円)を超える可能性がある。

承認を取得したのは「リブテンシティ(一般名マリバビル)」。心臓や肝臓などの臓器を移植した患者で発症する「サイトメガロウイルス感染症」を対象とする。臓器移植患者のうち最大56%が発症するとされ、移植不全などの深刻な状態になる可能性がある。治験ではウイルスのDNA濃度を減少させる効果が既存薬に比べて2倍だった。

近日中に米国で販売を開始するほか、他国での承認取得も目指す。同治療薬は武田が2025年3月期までに承認を目指す新薬候補群「ウエーブ1」のうちの一つで、今後収益への貢献が見込まれる。

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