アステラス、視力障害向け遺伝子治療薬の開発を中止
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アステラス製薬は視力障害向けの治療薬開発を中止した。遺伝子を体内に直接投与する次世代技術を使い開発を進めていた候補薬で、2021年中にも初期の臨床試験(治験)に入る予定だった。十分な成果を見込めないと判断したもようだ。遺伝子を使った同様の治療薬候補でも治験を一時中断している。
開発を中止したのは、網膜に異常が起こる疾患「網膜色素変性症」の治療薬候補。同変性症は複数の遺伝子変異により生じる難病で、...
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アステラス製薬は視力障害向けの治療薬開発を中止した。遺伝子を体内に直接投与する次世代技術を使い開発を進めていた候補薬で、2021年中にも初期の臨床試験(治験)に入る予定だった。十分な成果を見込めないと判断したもようだ。遺伝子を使った同様の治療薬候補でも治験を一時中断している。
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