この記事は会員限定ですエーザイ認知症薬、海外生産で世界に供給 日本で申請
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多様な観点からニュースを考えるエーザイは16日、米バイオジェンと共同開発するアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、厚生労働省所管の医薬品医療機器総合機構（PMDA）に承認を申請したと発表した。米国、欧州に続く申請となる。エーザイは2023年中の承認を目指している。バイオジェンは欧米の工場でレカネマブを量産する計画で、早期に欧米やアジアなど世界へ供給する考えだ。
レカネマブは認知障害が出始めた早期のアルツハイマー病患者...
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