エーザイ、アルツハイマー病新薬レカネマブを欧州で申請

エーザイは11日、アルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、欧州医薬品庁（EMA）に販売承認を申請したと発表した。2023年度中の承認を目指している。日本でも22年度中に承認を申請する。

エーザイは6日、米食品医薬品局（FDA）からレカネマブの迅速承認を取得した。迅速承認は条件付きで、データの有効性などを改めて提出する必要がある。エーザイは7日、米国でもフル承認の申請を出したと発表した。

レカネマブは早期アルツハイマー病患者を対象とし、症状の悪化を27%抑制するとされる。病気の原因物質の一つとされるたんぱく質「アミロイドベータ」を脳内から除去する効果があるという。