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初のコロナ飲み薬、メルクが米当局に申請 自宅で服用可

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米製薬大手のメルクは11日、開発中の新型コロナウイルスの飲み薬「モルヌピラビル」について、米食品医薬品局(FDA)に緊急使用許可を申請したと発表した。認められれば新型コロナ向けに開発された飲み薬としては世界初となる見通しだ。

モルヌピラビルはメルクが米バイオ製薬の「リッジバック・バイオセラピューティクス」と共同開発した。ウイルスの増殖を抑える効果が見込まれており、臨床試験(治験)では重症化リスクのある軽度から中程度の症状の患者の入院や死亡リスクを約50%減らすことが確認された。

自宅で服用でき、医療機関の負担軽減が期待されている。すでに生産を始め、年内にも1千万人分の薬を製造する。国内では今春から臨床試験をしており、実用化に向けて厚生労働省への申請準備を進めている。

日本でも申請され、米国で緊急使用許可が出れば、日本政府も国内審査を経たうえで年内にも承認する方針だ。岸田文雄首相は8日の所信表明演説で「経口治療薬の年内実用化を目指す」と言及した。

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