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富士通、新薬の申請データを作成

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富士通は医薬品の販売を国に申請するための電子データを作成するサービスを30日から始める。製薬会社ごとに異なっていたデータの形式が2020年4月に統一されることを受け、新しいデータ形式に変換する。作業の手間や費用を抑えられることを売りものに、中小の製薬企業の需要を開拓する。

新薬の販売承認を受けるためには、国に臨床試験(治験)の結果を電子データにまとめて提出する必要がある。治験データに含まれる数値の表記な...

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