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バイエル薬品と参天製薬、「アイリーア 硝子体内注射用キット 40mg/mL」を発売

2020/6/5 17:35
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発表日:2020年6月5日

バイエル薬品と参天製薬、アイリーア(R)のプレフィルドシリンジ製剤、アイリーア(R)硝子体内注射用キット 40mg/mLを新発売

大阪、2020年6月5日-バイエル薬品株式会社(本社:大阪市、以下バイエル薬品)と参天製薬株式会社(本社:大阪市、以下参天製薬)は本日、眼科用VEGF(*)阻害剤「アイリーア(R)硝子体内注射液 40mg/mL」[アフリベルセプト(遺伝子組換え)硝子体内注射液、以下、アイリーア(R)]のプレフィルドシリンジ製剤、「アイリーア(R)硝子体内注射用キット 40mg/mL」(以下、アイリーア(R)プレフィルドシリンジ製剤)を発売したことをお知らせします。

*VEGF=血管内皮増殖因子(vascular endothelial growth factor)

単回投与用のアイリーア(R)プレフィルドシリンジ製剤は、医師のアイリーア(R)硝子体内注射の準備を簡便化することにより、バイアル製剤である既存のアイリーア(R)と比べて施術の効率化、医師の負担軽減が期待できます。

アイリーア(R)、アイリーア(R)プレフィルドシリンジ製剤はこれまでに、中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性、網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫、病的近視における脈絡膜新生血管、糖尿病黄斑浮腫および血管新生緑内障の適応で承認を取得しています。

アイリーア(R)プレフィルドシリンジ製剤は、アイリーア(R)と同様に日本国内での販売は参天製薬が行い、本剤の製造販売承認はバイエル薬品が保有します。医薬品情報提供活動は両社が共同で実施してまいります。

※以下は添付リリースを参照

リリース本文中の「関連資料」は、こちらのURLからご覧ください。

添付リリース

https://release.nikkei.co.jp/attach_file/0535335_01.pdf

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