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デ・ウエスタン・セラピテクス研究所、緑内障治療剤「H -1129」の海外でのオプションライセンス契約を締結

発表日:2017年2月2日

緑内障治療剤「H-1129」の海外における

オプションライセンス契約締結のお知らせ

当社が創製した「H-1129」につき、国内の医薬品事業会社(以下、「当事業会社」)に対して、緑内障等の 領域の日本 を除く全世 界を対象と する独占的 開発権・販売権を付与する オプション ライセンス 契約(以下、「本オプション契約」)を締結することを本日決議しましたので、お知らせいたします。

本オプショ ン契約の締 結により、当事業会社 は、「H-1129」に関する緑内障等を適応症とし、日本を除く全世界において独占的に「H-1129」を利用する前提で、その価値を一定期間評価検討する権利を得ることになります。

当社は、当事業会社がオプション権を行使(または放棄)するまでの期間、一定額のオプション料を受領いたします。

更に、本オプション権 が行使され た際には、契約一時金 並びに開発 及び販売の 進捗に応じたマイルストーンフィーを受領し、その総額は最大 73 億円となる可能性があります 。また、製品の販売後 は、販売高に応じたロ イヤリティ を受領いた します。

なお、当事業会社の会社名及び本契約に係る財務条件につきましては守秘義務上、非開示となります。

「H-1129」の緑内障領 域に関する 日本の権利 は、平成 25 年3月にわ かもと製薬株式会社(以下、「わかもと製薬」)にライセンスアウトしており、現在、緑内障・高眼圧症を適応症として国内第I相臨床試験が行われております。また、平成 29年度に国内第II相臨床試験の開始、平成 30 年度に国内第III相臨床試験の開始を計画しております(わかもと製薬の開発コード:「WP-1303」)。

なお、本件による平成 29 年 12 月期業績予想 への影響は 、平成 29 年2月 14 日公表予定の「平成 28 年 12 月期決算短信〔日本基準〕(連結)」の平成 29 年 12 月期業績予想に織り込む予定であります。

当社は、「H-1129」に関して、緑内障領域以外の権利を有しておりますので、今後は他疾患の適応に向けた研究開発に取り組み、パイプラインの拡充及びパイプラインの価値向上に努めてまいります。

■H-1129(WP-1303)について

プロテインキナーゼ阻害剤(注 1)を中心とする当社化合物ライブラリー(注 2)のシード化合物を基にして最適化された、緑内障・高眼圧症を適応症とする開発品です。

各種プロテインキナーゼ(注 3)を阻害する他に、熱ショックタンパク質(注 4)の Hsp90に結合する ことが確認 されており 、その結果、線維柱帯-シュレム 管を介して 主流出路からの房水流出を促進し眼圧を下降させることが示唆されております。

日本における権利は、平成 25 年3月にわかもと製薬にライセンスアウトいたしました。その後、非臨床試験が進められ、平成 28 年3月より国内第I相臨床試験が行われております。

以上

■用語解説

(注1)阻害剤

 生体内の様々な酵素分子に結合して、その酵素の活性を低下若しくは消失させる物質を指します。化学物質が特定の酵素の活性を低下若しくは消失させることにより、病気の治療薬として利用されることがあります。

(注2)化合物ライブラリー

 化合物ライブラリーとは、当社が長年にわたり蓄積してきた新薬候補化合物のタネとなる化合 物群です。これらの化 合物の一つ 一つが特徴 的な性質を 有しており 、基礎研究や新薬候補化合物発見に利用されます。

(注3)プロテインキナーゼ

 ATP(アデノ シン三リン酸と言われ、体内で作られる高エネルギー化合物)等、生体においてエネルギーの元となる低分子物質等のリン酸基を、タンパク質分子に転移する (リン 酸化 )酵素 です。一般にリン酸化 を触媒する 酵素をキナ ーゼと呼び 、特にタンパク質をリン酸化するキナーゼをプロテインキナーゼと言います。

(注4) 熱ショックタンパク質

 細胞が熱等のストレス条件下にさらされた際に発現が上昇することで細胞を保護するタンパク質の一群であり、「Hsp90」などのように、それぞれの 分子がその 分子量に基づいて名づけられています。

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