/

日本化薬、バイオ後続品を承認申請 乳がん・胃がん治療用

日本化薬は11日、乳がんや胃がんの治療に使われるバイオ医薬品「ハーセプチン」のバイオ後続品について、厚生労働省に承認申請したと発表した。ハーセプチンの後続品申請は日本で初めてとみられ、順調にいけば来年にも発売される見込み。

ハーセプチンは世界で6千億円程度の売り上げがある超大型品。日本では中外製薬が販売しており、国内売り上げは16年12月期で341億円。

韓国のセルトリオンと共同で開発し申請した。日本化薬は関節リウマチ治療薬「レミケード」のバイオ後続品を販売しており、同社として2つ目の抗体医薬のバイオ後続品となる。

春割ですべての記事が読み放題
今なら2カ月無料!

関連企業・業界

セレクション

トレンドウオッチ

新着

ビジネス

暮らし

ゆとり

新着

ビジネス

暮らし

ゆとり

新着

ビジネス

暮らし

ゆとり

フォローする
有料会員の方のみご利用になれます。気になる連載・コラム・キーワードをフォローすると、「Myニュース」でまとめよみができます。
春割で申し込むログイン
記事を保存する
有料会員の方のみご利用になれます。保存した記事はスマホやタブレットでもご覧いただけます。
春割で申し込むログイン
Think! の投稿を読む
記事と併せて、エキスパート(専門家)のひとこと解説や分析を読むことができます。会員の方のみご利用になれます。
春割で申し込むログイン